Wykrywanie mutacji APC w kale DNA u pacjentów z guzami jelita grubego ad 8

Wśród opublikowanych badań mutacji kałalko-DNA, 19-33 z niewielu używało więcej niż trzech próbek stolca od zdrowych osób jako kontroli. W jednym z takich badań mutacje c-Ki-ras zidentyfikowano w 7% kontroli.30 Niesdysplastyczne nieprawidłowe ogniska krypt i małe hiperplastyczne polipy, które występują stosunkowo często u normalnych ludzi, ale nie są uważane za prekursory raka, często zawierają c Mutacje -Ki-ras, ale nie mutacje APC, 38-40 odkrycie dodatkowo podkreślające wartość APC dla testów opartych na kale. Podsumowując, możliwe jest wykrycie mutacji APC w kałowym DNA u pacjentów z potencjalnie wyleczalnymi guzami jelita grubego. Należy jednak podkreślić, że nasze badanie nie wykazuje, że test skracania białka cyfrowego jest klinicznie użytecznym testem przesiewowym. Interesujące było to, że pięciu pacjentów z grupy kontrolnej w naszym badaniu przeszło kolonoskopię z powodu dodatniego testu krwi utajonej w kale, podczas gdy w kolejnych sześciu przyczyną kolonoskopii było krwawienie z odbytu, co uniemożliwia badanie krwi utajonej w kale. Chociaż ten wynik wskazuje na potencjalną wartość bardziej specyficznego testu genetycznego do badania kału, konieczne będą dalsze badania w celu ustalenia, czy test skracania białka cyfrowego jest tak samo czuły i specyficzny, jak badanie krwi utajonej w kale u osób średnio ryzyko. Ponieważ test skracania białka cyfrowego opiera się na identyfikacji nieprawidłowych białek zsyntetyzowanych ze zmutowanych genów, nowe potężne narzędzia opracowane dla proteomiki powinny być bezpośrednio stosowane w tym podejściu w przyszłości, zwiększając jego moc.
[patrz też: matołectwo, moczenie mimowolne, homilopatia ]
[patrz też: jaka dieta na redukcje, octan glatirameru, afekt patologiczny ]