kulki gejszy kafeteria

Artroskopia stawu kolanowego: diagnostyka i leczenie

Scott i 26 autorów przyczyniły się do tego podręcznika dotyczącego artroskopii stawu kolanowego. Potwierdza trudności w montażu książki na podstawie najnowocześniejszych materiałów. Jest to ogromne zadanie w subspecjalności artroskopii kolana, w której nastąpił szybki postęp techniczny. W pierwszych pięciu rozdziałach przedstawiono przegląd artroskopii, obrazowanie radiologiczne kolana, rozważania w znieczuleniu, charakterystykę płynu maziowego i artroskopową anatomię kolana. Części o obrazowaniu metodą rez...

Więcej »

Morfologia plemników, ruchliwość i koncentracja w żyznych i niepłodnych mężczyznach cd

Plemniki zostały sklasyfikowane jako mające normalne lub nieprawidłowe cechy morfologiczne zgodnie z ostrymi kryteriami7. Analizowano 200 lub 300 plemników na szkiełko. Początkowo analizowano 100 plemników z każdej z dwóch różnych lokalizacji na szkiełku. Jeżeli różnica między odsetkiem prawidłowych plemników w dwóch obszarach wynosiła 5 punktów procentowych lub mniej, obliczono średnią wartość. Jeśli różnica była większa niż 5 punktów procentowych, dodatkowe 100 plemników zostało ocenionych z trzeciej...

Więcej »

Intensywna terapia insulinowa u chorych krytycznie chorych ad 7

Stosowanie leków innych niż insulina lub antybiotyki nie różniło się istotnie pomiędzy dwiema grupami leczenia. Ponieważ intensywna insulinoterapia skracała długość pobytu na oddziale intensywnej terapii wśród pacjentów wymagających intensywnej opieki przez ponad pięć dni, mniej pacjentów w grupie intensywnego leczenia niż w grupie leczonej konwencjonalnie badano pod kątem polineuropatii (20,5 procent w porównaniu z 26,3 procent, P = 0,007). Wśród pacjentów poddawanych badaniom przesiewowym, osoby otrzymując...

Więcej »

Ekulizumab u ciężarnych pacjentów z napadową nocną hemoglobinurią cd..

Wrodzone upośledzenie słuchu dotyczy około na 2000 noworodków. Do 50 procent wszystkich pacjentów z autosomalną recesywną, nieprzytomną głuchotą przedńczoszową w różnych populacjach ma mutacje w genie kodującym połączenie białkowe connexin 26 (GJB2) w locus DFNB1 na chromosomie 13q12. Jednak duża część (10 do 42 procent) pacjentów z mutacjami GJB2 ma tylko jeden zmutowany allel; mutacja towarzysząca nie została zidentyfikowana. Zgłaszano również przypadki rodzinne związane z DFNB1 bez mutacji w GJB2.
...

Więcej »
http://www.mojabudowa.org.pl 751#uwarunkowanie genetyczne , #ciasteczka owsiane bez mąki i cukru , #zmiany skórne u dzieci zdjęcia , #chleb orkiszowy składniki , #serial przyjaciele po angielsku , #dieta spalająca tłuszcz z brzucha , #rozciąganie odcinka lędźwiowego , #seksoholik leczenie , #zapalenie krtani u niemowląt , #rossmann zdjęcia od ręki ,